تماس با ما

فید خبر خوان

نقشه سایت

مرکز مقالات ترجمه شده و جزوات دانشگاهی

فروشگاه جامع ترجمه مقالات معتبر علمی در رشته های مختلف و جزوات دانشگاهی


دسته بندی سایت

محبوب ترین ها

پرفروش ترین ها

پر بازدید ترین های فورکیا

برچسب های مهم

آمار بازدید سایت

پیوند ها

آمار بازدید

  • بازدید امروز : 9
  • بازدید دیروز : 115
  • بازدید کل : 29506

مقاله الزویر 2011: تعیین کمیت های هپارین شکسته نشده در پلاسمای انسان و کل خون با استفاده از روش سنجش جدید fluorogenic ضد FXa


مقاله الزویر 2011: تعیین کمیت های هپارین شکسته نشده در پلاسمای انسان و کل خون  با استفاده از روش سنجش جدید  fluorogenic ضد FXa

مقاله الزویر 2011 در 6 صفحه:

Quantification of unfractionated heparin in human plasma and whole blood by
means of novel fluorogenic anti-FXa assays

تعیین کمیتهای هپارینشکسته نشدهدرپلاسمایانسانوکلخونبااستفاده ازروش سنجش جدید fluorogenic ضد FXa

a b s t r a c t

Novel and sensitive plate-based fluorogenic anti-factor Xa (FXa) assays were investigated to quantify
unfractionated heparin (UFH) in human plasma and whole blood within the therapeutic ranges of
0–1.6 U/mL and 0–0.8 U/mL, respectively. Two fluorogenic anti-FXa assay methods were defined for low
(0–0.6 U/mL) and high (0.6–1.2 U/mL) pharmacologically relevant UFH concentration ranges in pooled
human plasma. In both cases significant differences were observed at intervals of 0.2 U/mL (P < 0.05). The semi-logarithmic plots of the calibration curves in the low and high UFH range were both fitted to linear regressions with correlation coefficients of 0.96 and >0.99, respectively. The assay was also optimized for whole blood which was capable of differentiating UFH concentrations at intervals of 0.2 U/mL (P < 0.05) in the range of 0–0.4 U/mL. The statistically different results were fitted to a linear regression with a correlation coefficient of >0.99. The results obtained in this study could assist diagnostic laboratories towards improved monitoring of UFH therapy.

چکیده

روش های سنجش جدید و حساس مبتنی بر صفحه fluorogenic ضد فاکتور XA (FXa) برای تعیین کمیت هپارین شکسته نشده (UFH) در پلاسمای انسان و خون به ترتیب در محدوده درمانی 0-1.6 U / ml و 0-0.8 U / ml مورد بررسی قرار گرفت . دو روش سنجش fluorogenic ضد FXA برای محدوده غلظت مرتبط دارویی پایین (0-0.6 U / ml) و بالا (0.6-1.2 U / میلی لیتر) UFH در مخلوط پلاسمای انسان تعریف شده است . در هر دو مورد اختلاف معنی داری در فواصل 0.2 U / میلی لیتر (P <0.05) مشاهده شد . قطعه نیمه لگاریتمی منحنی کالیبراسیون در محدوده UFH کم و زیاد هم متناسب با رگرسیون خطی با ضرایب همبستگی 0.96 و هم با > 0.99 بود . این روش همچنین برای کل خون که قادر به تمایز غلظت های UFH در فواصل 0.2 U / ml (P <0.05) در محدوده 0-0.4 U / میلی لیتر است بهینه سازی شد . نتایج آماری مختلف در یک رگرسیون خطی با ضریب همبستگی> 0.99 قرار گرفتند . نتایج به دست آمده در این مطالعه می تواند به آزمایشگاه های تشخیصی در راستای بهبود نظارت درمان UFH کمک کند .

1. مقدمه

داروهای ضد انعقاد موجود در بازار از 6 میلیارد یورو در سال 2008 به بیش از 9 میلیارد یورو در سال 2014 افزایش یافته اند [1] . هپارین شکسته نشده (UFH) ضد انعقاد تزریقی انتخاب شده در بیش از 50 سال اخیر بوده است [2-4]. اگرچه داروهای ضد انعقاد جدید با مهار ترومبین (30٪) و فاکتور X (FXA) (70٪) تحت توسعه بالینی هستند [5-7] ، اما UFH همچنان برای پیشگیری کوتاه مدت به دلیل موثر بودن ...........

 


مبلغ واقعی 10,000 تومان    5% تخفیف    مبلغ قابل پرداخت 9,500 تومان

توجه: پس از خرید فایل، لینک دانلود بصورت خودکار در اختیار شما قرار می گیرد و همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال می شود. درصورت وجود مشکل می توانید از بخش تماس با ما ی همین فروشگاه اطلاع رسانی نمایید.

Captcha
پشتیبانی خرید

برای مشاهده ضمانت خرید روی آن کلیک نمایید

  انتشار : ۹ تیر ۱۳۹۴               تعداد بازدید : 868

مطالب تصادفی

  • آموزش قدم به قدم packet tracer
  • Using semantic links to support top-K join queries in peer-to-peer networks
  • ارزیابی تحمل خطای تحلیلی و متریک هایی برای شبکه روی تراشه مبتنی بر TSV سه بعدی
  • روانشناسی مدیریت انسانی، عوامل موثر بر رفتار فردی
  • پیش بینی تاخیر در شبكه هاي موردي متحرک با استفاده از شبکه عصبی مصنوعی

ترجمه مقالات علمی تخصصی